Цефотаксим – инструкция и цена

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик. Активный компонент относится к цефалоспоринам III поколения, применяемого парентерально. Лекарственное средство активно в отношении грамнегативной и грампозитивной флоры, устойчивой к действию сульфаниламидов, аминогликозидов и Пенициллину. Механизм антимикробного воздействия основан на подавлении активности транспептидазы за счет блокирования пептидогликана.

При внутримышечном введении период полувыведения составляет 1-1.

Содержание

  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Способ применения и дозы
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Цефотаксим
  • Срок годности препарата Цефотаксим
  • Инструкция по медицинскому применению
  • Цены в аптеках
  • Отзывы

G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках.

Цефотаксим

Цефотаксим – цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Цефотаксим являются: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, перитонит, сепсис, эндокардит; гонорея; инфицированные раны и ожоги; абдоминальные инфекции, сальмонеллезы, болезнь Лайма, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в том числе урологических, акушерско-гинекологических, на органах желудочно-кишечного тракта).

Способ применения:
Препарат Цефотаксим вводят внутривенно (струйно или капельно) и внутримышечно.
Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела 50 кг и более): при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей – внутримышечно или внутривенно, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – внутримышечно, 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести – внутримышечно или внутривенно, по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например при менингите – внутривенно, по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза – 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводного наркоза однократно 1 г. При необходимости, введение повторяют через 6-12 ч. При кесаревом сечении – в момент наложения зажимов на пупочную вену – внутривенно, 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы – дополнительно по 1 г.
При клиренсе креатинина 20 мл/мин/1,73 м2 и менее, суточную дозу уменьшают в 2раза.
Недоношенным и новорожденным до 1 недели – внутривенно, 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 недели – внутривенно, 50 мг/кг каждые 8 ч; детям, массой тела до 50 кг -внутривенно или внутримышечно, 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в том числе при менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мг/кг, внутримышечно или внутривенно, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза- 12 г.
Правила приготовления инъекционных растворов:
для внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0,5-1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г – в 10 мл); препарат вводят медленно в течение 3-5 мин.
для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0,9 % раствор NaCl или 5 % раствор декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 мл растворителя).

Продолжительность инфузии – 50-60 минут;
для внутримышечного введения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (для дозы препарата 0,5 г – 2 мл, для дозы 1 г – 4 мл).

Побочные действия:
Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко -бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко – стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипокоагуляция.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.
Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности “печеночных” трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.
Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.
Прочее: суперинфекция (в частности, вагинальный и оральный кандидоз).

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Цефотаксим являются: гиперчувствительность (в том числе к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам); беременность; детский возраст до 2,5 лет (для внутримышечного введения).
С осторожностью: в период новорожденности; в период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком); при хронической почечной недостаточности; при неспецифическом язвенном колите (в том числе в анамнезе).

Беременность:
Противопоказано принимать Цефотаксим во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Цефотаксим увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами; вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме аминогликозидов, полимиксина В и “петлевых” диуретиков; лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение; фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Передозировка:
Симптомы передозировки препарата Цефотаксим: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.
Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет.

Читайте также:  Остеохондроз коленного сустава 1 степени

Условия хранения:
Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г. По 1,0 г во флаконы полимерные или стеклянные.
По 1 флакону по 1,0 г с 1 инструкцией по применению в коробку из картона.
По 5 флаконов по 1,0 г с 1 инструкцией по применению в коробку из картона.
По 30 флаконов по 1,0 г с 1 инструкцией по применению в коробку из картона.

Состав:
Активное вещество – цефотаксим (в виде цефотаксима натрия) – 1,0 г.

Дополнительно:
В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол; пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам; при лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль картины периферической крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу; при необходимости назначения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание; во время лечения нельзя употреблять этанол – возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

Прочее суперинфекция в частности, вагинальный и оральный кандидоз.

Лекарственное взаимодействие

Цефотаксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с аминогликозидами, полимиксином B и “петлевыми” диуретиками повышается риск поражения почек.

При одновременном применении с препаратами, уменьшающими канальцевую секрецию, повышается концентрация цефотаксима в плазме крови.

Пробенецид замедляет выведение цефотаксима за счет снижения канальцевой секреции последнего.

Новости по коду АТХ «J01DD01» 1

Новости по активному веществу «цефотаксим» 1

Материалы для специалистов по коду АТХ «J01DD01» 15

Материалы для специалистов по активному веществу «цефотаксим» 2

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата – используйте данный код

Симптомы судороги, энцефалопатия в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недоста точностью , тремор, повышенная нервномышечная возбудимость.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном шприце или капельнице.

Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами.

Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином B и “петлевыми” диуретиками.

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.

Связь с белками плазмы – 30-50.

Купить Цефотаксим порошок для инъекций 1г в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 1410

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Состав и форма выпуска
    Цефотаксим – это порошок от белого до бледно-желтого цвета, свободно растворимый в воде, практически нерастворимый в органических растворителях. Молекулярный вес равен 447,46 период полураспада равен 1,1 часа.
    Каждый флакон содержит Цефотаксима Натрий 500 мг и 1,0 г;
    1 флакон в упаковке.

    Фармакологические свойства
    Цефотаксим является цефагоспориновым антибиотиком III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.
    Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: E.coli, Citobacter, Proteus mirobilis, Proteus indole, Ptovidencia, Klebsiella, Serratia некоторые штаммы Pseudomonas, Haemophlus influenzae. Менее активен в отношении грампопожительных кокков, главным образом, стафилококков. Препарат обладает высокой устойчивостью к беталактамазам грамотрицательных бактерий. .

    Показания
    Применяют Цефотаксим при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (в основном, грамотрицательными); инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек; инфекции уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости; при гинекологических инфекционных заболеваниях, гонорее; раневая и ожоговая инфекции и другие.

    Противопоказания
    Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.
    Возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.
    Осторожность необходима при назначении препарата больным с нарушениями функций почек и печени.
    У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата.

    Способ применения и дозы
    Применяют Цефотаксим внутримышечно и внутривенно.
    Для внутримышечной инъекции растворяют 0,5 г препарата в 2 мл (соответственно 1 г в 4 мл) стерильной воды для инъекций. Вводят глубоко в ягодичную мышцу. В качестве растворителя при внутримышечном введении также используется 1 % лидокаин (на 0,5 г-2 мл, на 1г – 4 мл).
    Для внутривенного введения 0,5 – 1 г цефотаксима растворяют в 4 мл (2 г-10 мл) стерильной воды для инъекций Вводят медленно в течение 3-5 минут.
    Для капельного введения (в течение 50-60 минут) растворяют 2 г препарата в 100 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы.

    Обычная доза цефотаксима для взрослых и детей старше 12 лет – 1 г через каждые 12 часов. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3 или 4 г в день, вводят препарат 3 или 4 раза по 1 г. Максимальная суточная доза, в зависимости от тяжести заболевания, может быть увеличена до 12 г.
    Обычная доза для новорожденных и детей младшего возраста – 50-100 мг/кг массы тела в день с промежутками введения от 6 до 12 часов. Для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.
    В случае нарушений функции почек дозу уменьшают. При клиренce креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    При одновременном применении Цефотаксима с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозидные антбиотики, фуросемид) необходимо контролировать функцию почек (опасность нефротоксического действия последних).
    Возможно обнаружение ложноположительной пробы Кумбса.
    При определении сахара в моче неонэзиматическим методом (например, методом Бенедикта) возможны ложноположительные результаты. Растворы цефотаксима несовместимы с растворами других антибиотиков водном шприце или капельнице.

    Побочное действие
    При использовании цефотаксима возможны аллергические реакции (кожные сыпи, лихорадка, анафилактический шок), расстройство пищеварения (диспептические явления, псевдомембранозный колит (редко), нарушения функциональных проб печени), увеличение количества лозинофилов, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, повышение уровня щелочной фосфатазы и содержания азота в моче. Боль, покраснение и отечность в месте проведения инъекции. Может повыситься температура тела.

    Условия хранения:
    Хранить при температуре до 25° С в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей!
    Срок годности – 2 года.

    В случае нарушений функции почек дозу уменьшают.

    Форма выпуска и состав препарата

    Препарат Цефотаксим выпускается в форме порошка для приготовления раствора и последующего его внутримышечно и внутривенного введения. Порошок белого цвета с легким желтым оттенком выпускается во флаконах из прозрачного стекла, в картонной коробке с прилагающимся подробным описанием характеристик.

    В каждом флаконе препарата содержится 1 г активного действующего вещества – Цефотаксима в форме натриевой соли.

    болезнь Лайма;.

    Лекарственное взаимодействие

    Препарат подавляет кишечную флору и препятствует синтезу витамина К, поэтому не рекомендуется его одновременный прием с лекарственными средствами, снижающими агрегацию тромбоцитов, так как возникает повышенный риск развития кровотечений.

    Также не рекомендуется применять препарат совместно с антикоагулянтами, так как возможно усиление антикоагулянтного действия.

    Одновременное применение Цефотаксима с:

    • аминогликозидами, «петлевыми» диуретиками и полимиксином В вызывает риск поражения почек;

    • лекарственными средствами, снижающими кальциевую секрецию, увеличивает концентрацию цефотаксима в плазме крови;

    • пробенецидом замедляет выведение цефотаксима вследствие уменьшения кальциевой секреции.

    Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства.

    Способ применения

    Перед началом применения препарата Цефотаксим проводят кожный тест на чувствительность к препарату и лидокаина.
    Препарат применяют внутривенно и внутримышечно у взрослых и детей старше 2,5 лет. У детей с первых дней жизни препарат применяют только внутривенно. Для внутривенного введения содержимое флакона (1 г) растворяют в 4 мл стерильной воды для инъекций. Вводят медленно в течение 3-5 мин. Для внутривенной инфузии содержимое флакона растворяют в 50 – 100 мл изотонического раствора хлорида натрия. Продолжительность инфузии составляет 50-60 мин. Для внутримышечного введения содержимое флакона (1 г) растворяют в 4 мл стерильной воды для инъекций или 1% раствора лидокаина. Взрослым и детям с массой тела более 50 кг препарат назначают в дозе 1 г каждые 12:00. В тяжелых случаях разовую дозу увеличивают до 2 г, и вводят каждые 6-8 ч. Максимальная суточная доза составляет 6-8 г.
    При неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г каждые 12:00; при неосложненной острой гонорее – в дозе 0,5-1 г однократно в сутки при инфекциях средней тяжести внутримышечно или внутривенно – в дозе 1-2 г каждые 12:00; при тяжелых инфекциях (менингит) – в дозе 2 г каждые 6-8 часов.
    Детям с массой тела более 50 кг препарат назначают в дозе 50-100 мг / кг массы тела в сутки, разделенной на 3-4 внутримышечные или внутривенные введения. Обычно суточная доза не должна превышать 2 г. При тяжелых инфекциях (в том числе при менингите) допускается увеличить суточную дозу до 100-200 мг / кг массы тела и вводят с интервалом 4-6 ч внутривенно или внутримышечно.
    Для недоношенных и детей до 1-й недели жизни суточная доза составляет 50-100 мг / кг массы тела, разделенная на две равные дозы, которую вводят внутривенно.
    Для детей 1-4-й недели жизни суточная доза составляет 75-150 мг / кг массы тела, разделенная на три равные дозы, которую вводят внутривенно.
    Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально.
    Для профилактики развития инфекций перед хирургическим вмешательством при введении наркоза однократно вводят 1 г препарата. При необходимости дозу вводят повторно через 6-12 часов. При выполнении кесарева сечения при наложении зажима на пупочную вену вводят 1 г препарата, затем через 6:00 и 12:00 после первой дозы – по 1 г препарата.
    При нарушениях функции почек дозу препарата следует уменьшить. При КК менее 10 мл / мин суточную дозу уменьшают вдвое.

    Проникает через гематоэнцефалический барьер.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение Цефосина при беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Цефотаксим выделяется с грудным молоком. При необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Со стороны ЦНС головная боль, головокружение.

    Применения и дозы

    Способ применения и дозы значительно разнятся при терапии различных инфекций. Наличие длинного перечня показаний к применению обуславливает большую вариативность дозировок препарата. Продолжительность терапии определяется врачом в каждом конкретном случае.

    Приготовление раствора для инъекции осуществляется следующим образом.

    • Для внутривенной инъекции: необходимо развести в 4 мл стерильной воды для инъекций 1 г препарата, введение раствора проводится медленно в течение 3–5 минут.
    • Для капельницы: в 50 мл растворителя (0,9% раствор натрия хлорида либо 5% раствор декстрозы) развести 1 г Цефотаксима. Продолжительность инфузии должна составлять 50–60 минут.
    • Для внутримышечного введения: на 1 г препарата – 4 мл воды для инъекций либо 1% раствора лидокаин.

    Больным с инфекциями средней степени тяжести препарат вводят внутримышечно либо внутривенно каждые 12 часов в дозировке 1 2 г.

    Цефотаксим – инструкция и цена

    Торговое название препарата: Цефотаксим (Cefotaxime)

    Международное непатентованное наименование: Цефотаксим (Cefotaxime)

    Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора, вводимого внутримышечно либо внутривенно (уколы)

    Действующее вещество: Цефотаксим (Cefotaxime)

    Фармакотерапевтическая группа: Противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства.

    Фармакологические свойства: Полусинтетический антибиотик. Активный компонент относится к цефалоспоринам III поколения, применяемого парентерально. Лекарственное средство активно в отношении грамнегативной и грампозитивной флоры, устойчивой к действию сульфаниламидов, аминогликозидов и Пенициллину. Механизм антимикробного воздействия основан на подавлении активности транспептидазы за счет блокирования пептидогликана.

    Показания к применению:

    Медикамент назначают при инфекционных заболеваниях.

    Показания к применению Цефотаксима при патологии дыхательной системы:

    Лекарственный препарат активно применяется при:

    – инфекциях мягких тканей и костей.

    Антибиотик Цефотаксим назначают при заболеваниях горла, носа, уха, почек, мочевыводящих путей.

    Противопоказания:

    – энтероколит в анамнезе.

    При патологии печёночной системы и почек рекомендуется дополнительное обследование у специалистов с получением заключения об отсутствии противопоказаний к антибактериальной терапии цефалоспоринами.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    Нефротоксичность усиливается при лечении «петлевыми» диуретиками, аминогликозидами. НПВС и антиагреганты повышают риск кровотечений. Недопустимо смешивание Цефотаксима с другими медикаментами с одном шприце (исключение Новокаин, Лидокаин). Пробенецид повышает концентрацию активного вещества, замедляет его экскрецию.

    Способ применения и дозы:

    Инструкция по применению Цефотаксима у взрослых: каждые 4-12 часов внутримышечно либо внутривенно вводить по 1-2 грамма. В педиатрической практике также назначаются уколы Цефотаксима. Инструкция по применению для детей весом менее 50 кг: 2-6 раз в сутки вводят 50-180 мг/кг. Сколько дней колоть антибиотик определяет лечащий доктор, учитывая основное заболевание, общую реакцию организма, сопутствующую патологию.

    Как разводить Цефотаксим для внутривенных инъекций: 1 г порошка развести в 4 мл стерильной воды, вводить медленно 3-5 минут.

    Как разводить Цефотаксим с Новокаином: 1 г порошка развести в 4 мл новокаина, вводить медленно.

    Чем разводить порошок? В качестве растворителя может выступать стерильная вода, Лидокаин и Новокаин. Последние два вещества используются для обезболивания, т.к. уколы Цефотаксима достаточно болезненны.

    Побочное действие:

    – болезненность при внутримышечном введении;

    – флебит при внутривенном вливании.

    Побочные действия со стороны пищеварительного тракта:

    – повышение АЛТ, АСТ;

    – снижение числа тромбоцитов;

    Возможны аллергические ответы (отёк Квинке, повышение числа эозинофилов, кожный зуд), кандидоз, интерстициальный нефрит. При регистрации других негативных реакций требуется помощь доктора и самостоятельная отмена лекарственного препарата.

    Особые указания:

    Терапия нефротоксичными медикаментами требует обязательного контроля показателей работы почечной системы. При лечении более 10 дней необходимо оценить изменение периферической крови. Пожилым и ослабленным пациентам для профилактики гипокоагуляции назначают витамин К. При диагностировании псевдомембранозного колита лечение прекращают.

    Передозировка:

    Большие дозировки в краткие сроки могут вызвать энцефалопатию, дисбактериоз и аллергические ответы. Своевременное лечение обязательно должно включать десенсибилизирующие медикаменты.

    Срок годности: 2 года.

    Условия отпуска из аптек: По рецепту.

    Производитель: ROMED EXPORTS (Индия)

    Пожилым и ослабленным пациентам для профилактики гипокоагуляции назначают витамин К.

    Беременность и лактация

    Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Снижение количества гемоглобина;.

    Цефотаксим уколы

    Цефотаксим уколы.

    Фармакокинетика

    При внутривенных инфузиях максимальная концентрация препарата наблюдается уже через 5 минут. При внутримышечном введении — через 30 минут. Антибиотик связывается с белками плазмы на 30-50%. Лекарственное средство имеет высокую биодоступность: 95%.

    Главный компонент цефалоспорина распределяется преимущественно в тканях внутренних органов (мочевыводящих путей, пищеварительного тракта, дыхательной системы), а также в биологических жидкостях организма (синовиальной, перикардиальной, плевральной, спинномозговой, моче, желчи, грудном молоке). Антибиотик проникает через плацентарный барьер.

    В неизмененном виде из организма удаляется 20-36% действующего вещества. 15-20% выводится в форме метаболита, обладающего выраженным антибактериальным эффектом. До 25% активного компонента — в виде соединений, не имеющих терапевтического значения.

    Период полувыведения при внутривенных вливаниях составляет до 1 часа, при внутримышечных инъекциях — 90 минут.

    Период полувыведения при внутривенных вливаниях составляет до 1 часа, при внутримышечных инъекциях 90 минут.

Добавить комментарий